Ang kwento ng 17-taong-gulang na si Florain Nalugon ay nagiging mas tanyag sa Internet. Ang batang babae ay may sakit sa isang bihirang sakit sa genetiko, ngunit hindi nawala sa kanya ang pagkakaroon ng isip at umaasa sa paggaling. Pinag-uusapan ito ni Reedus.
Ang Florain ay may sakit sa balat na dala - lamellar ichthyosis. Dahil sa karamdaman na ito, ang balat ng batang babae ay naggaspang, nagiging parang kaliskis, gumuho. Ang sakit na ito ay nakakaapekto lamang sa 1 tao sa 600,000 na naninirahan sa mundo, nagpapakita ng sarili mula sa mga unang araw ng buhay ng isang bata at mga sanhi, una sa lahat, hindi pisikal, ngunit paghihirap sa moral.
Sinabi ng mga magulang sa maliit na Florain na siya ay ipinanganak na isang isda at iyon ang dahilan kung bakit mayroon siyang ganoong balat. Gayunpaman, ang mga kapantay ay hindi gaanong malambot at tinawag ang batang babae na "ahas", na patuloy na inaasar siya. Dahil dito, kailangang lumipat ang pamilya sa ibang lungsod, ngunit doon naulit ang sitwasyon.
Ayon kay Floraine, ang kanyang mga magulang lamang ang nagbibigay sa kanya ng lakas na hawakan. At ang batang babae ay umaawit din - sinimulan niya itong gawin upang kumita ng pera para sa pagsusuri. Ang mga Espanyol na doktor na nalaman ang kuwento ni Florain ay nais na subukan ang operasyon at pagalingin ang batang babae. At ngayon siya ay puno ng pag-asa:
"Labis akong nasasabik na marinig na may gamot para sa aking karamdaman! Mag-aaral ako, makakakuha ng magandang trabaho at patunayan sa lahat ng mga taong tumawa sa akin na may pagkakataon din akong maging katulad nila."
